美國(guó)研究人員11日公布研究成果稱，他們?cè)趧?dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，一種與長(zhǎng)壽相關(guān)的基因似乎也與實(shí)驗(yàn)鼠記憶及學(xué)習(xí)能力密切相關(guān)。
　　這一基因名為SIRT1，在此前的研究中，它編碼的蛋白酶Sirtuin1已被證明可以通過(guò)限制熱量消耗來(lái)延緩嚙齒類動(dòng)物的衰老進(jìn)程。

　　在研究中，由麻省理工學(xué)院大腦和認(rèn)知科學(xué)系教授蔡立慧領(lǐng)導(dǎo)的研究小組利用轉(zhuǎn)基因工程剔除了實(shí)驗(yàn)鼠的SIRT1基因。在與正常實(shí)驗(yàn)鼠對(duì)比時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn)，體內(nèi)缺乏SIRT1基因的實(shí)驗(yàn)鼠大腦海馬區(qū)對(duì)電流刺激反應(yīng)很差，而海馬區(qū)是大腦學(xué)習(xí)和長(zhǎng)期記憶的關(guān)鍵區(qū)域，在阿爾茨海默氏癥患者中，海馬區(qū)是首先受損的大腦區(qū)域之一。研究人員還發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)鼠神經(jīng)元密度也有所下降，后者是衡量大腦活性的重要指標(biāo)。此外，它們?cè)谟洃洔y(cè)試中，對(duì)新舊物體的區(qū)分也不及正常實(shí)驗(yàn)鼠。

　　蔡立慧說(shuō)：“這一結(jié)果顯示了SIRT1在大腦中扮演的多重作用，同時(shí)表明它在治療認(rèn)知障礙疾病時(shí)具有作為靶向的潛力。”

　　蔡立慧表示，這一成果僅是初步性的，現(xiàn)在利用該成果設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)為時(shí)尚早，但它的確為開(kāi)發(fā)治療阿爾茨海默氏癥及其他神經(jīng)退行性疾病的藥物提供了方向。