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產(chǎn)品分類
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2024
5-16
原代細胞、細胞系與細胞株之間的區(qū)別細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液，通常在這樣的培養(yǎng)物中原代細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液，這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細胞的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都會發(fā)...
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2024
5-10
勁馬生物|犬成纖維細胞生長因子23(FGF-23)ELISA實驗說明檢測范圍：10pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定犬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中FGF-23含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中犬FGF-23水平。用純化的犬FGF-23抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FGF-23，再與HRP標(biāo)記的FGF-23抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物...
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2024
4-29
純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生怎樣的影響蛋白質(zhì)鑒定是生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)，它能夠幫助科學(xué)家們了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與疾病相關(guān)的機制。但在進行蛋白質(zhì)鑒定時，純度低的蛋白質(zhì)可能會對結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。下面小編為大家詳細講解純度低的蛋白質(zhì)鑒定對科研結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。一、純度低的蛋白質(zhì)鑒定1.雜質(zhì)干擾：純度低的蛋白質(zhì)樣品中可能存在大量雜質(zhì)，如其他蛋白質(zhì)、核酸、小分子化合物等；這些雜質(zhì)可能...
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2024
4-25
導(dǎo)致人ELISA試劑盒測定結(jié)果錯誤的原因人ELISA試劑盒血清是最-常用的標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要由干擾性物質(zhì)影響所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：一、內(nèi)源性物質(zhì)常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。1.類風(fēng)濕因子：人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與...
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2024
4-18
DNA重組技術(shù)的操作步驟DNA重組包括五個步驟：（1）目的基因的獲取獲取目的基因的方法主要有三種：1.反向轉(zhuǎn)錄法：利用mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得目的基因的方法。2.從細胞基因組直接分離法：常用"鳥-槍法"，這種方法猶如用散彈打鳥,所以又稱"散彈槍法"。"鳥-槍法"分離目的基因，具有簡單、方便和經(jīng)濟等優(yōu)點，許多病毒和原核生物、一些真核生物的基因，都用這種方法獲得了成功的分離。3.人工合成法：...
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2024
4-10
勁馬生物|ELISA實驗中不同類型樣本的處理方法ELISA實驗中正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準(zhǔn)確性的第一步，下面就和大家簡單介紹在ELISA實驗中對不同類型樣本的處理方法！1、血清血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理比較簡單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃一晚上，使血清析出。(將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清大程度的...
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2024
3-29
勁馬生物|大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA實驗說明檢測范圍：0.15pmol/L-4pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的大鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP...
